由于微量元素的测定效据有广泛的社会联系，微量元素检测仪厂家认为为保证不同地区、不同时间测定结果的可比性，应对分析方法进行全面的质量控制。降低试剂空白、工作环境空白；减少前处理，测试过程的玷污、损失等是实验室进行常规分析的基本要求。实验室内部质量控制是自我质控的常规程序，包括仪器的定期清洁、保养和校准、空白试验、校准曲线核查、平行样分析、加标样分析等。多个实验室参加的合作测试必须进行实验室间质量控制，常用方法是未告知浓度的标准物质测定或同一样品的多次测定。
实验室用水和标准物质是实验室工作易忽视的影响因素。
高纯水的杂质在10 -9（pg/L）级，即可满足微量分析要求；一般蒸馏水含的钢、锌和铁达10 -6(mg/L)级，不适合低浓度分析，只宜作为提纯超纯水用的原料水。
（一)高纯水的制备
作为原料水的一次蒸馏水除氨、汞、游离氯及多环芳烃外，能在lO0℃时挥发的化合物或其他离子成分是很少的，而蒸馏水中的杂质通常来自冷凝器、接受器及蒸气流雾滴的夹带。这类玷污常用多次蒸馏或最好是亚沸蒸馏（即减压或在沸点以下抽气）消除。除蒸馏法外，离子交换法更为常用。使用强酸型阳离子和强碱型阴离子交换树脂桂的混合床或串联柱，可充分除去水中的阳、阴离子，其比电阻达10^7Ω/cm，得到的水俗称去离子水。用此法，非电解质、胶态物质等不能被除去，而且树脂本身还会溶出少许有机物以及分解释出的胶状物质等。这样的水不适于进行放射化学分析（胶体吸附微量放射性成分）、超纯分析及某些有机分析。进行这样的分析需要将其用石英蒸馏器再蒸馏，以此可得到仅含10 -12(ppt)级锌、铅、镉和铜的超纯水。
（二)高纯水的贮存
这是微量分析玷污的一大问题。水在贮存过程中还会引入杂质侵蚀仪器，吸收大气尘埃，特别是由于微生物作用而变质。例如离子交换装置中的水积存以后有异味，纯水可能在长期存放中释出絮状微生物真菌菌株。因此，存某些生物学实验、生物材料微量分析中，或者为制备某种长期贮存，容器壁释出的杂质污染是不可忽视的。
金属元素的标准物质
标准物质是实验室分析质量保证的重要工具。标准物质由定值部门确定标准物质的标准量值，在相当长时间内具有可接受的均匀性和稳定性，在组成和性质上接近人体体液或组织液。世界卫生组织专家确定了一些主要环境金属污染物的指标性样品有：砷：血液、尿液、头发。镉：血液、尿液、粪便、肾脏、肝脏、胎盘。无机汞：血液、尿液、肾脏、脑组织。有机汞：血液、脑组织、头发。我国国家环境保护总局环境监测总站提供发样、土壤等检测指示性样品。在样品测试过程中，从样品制备、前处理开始取同类物质的指示性样品与所测样品完成测试全过程。根据指示性样品的实测结果与给定值比较，全面评价前处理和测定的准确性。
微量元素检测的质量控制
因为血铅等微量元素检测属微量分析范畴，而且微量元素在自然界普遍存在，任何细微的内、外界因素都可能影响其结果的可靠性，所以质量控制在微量元素分析过程中非常重要。
质量控制包括分折前的质量管理、分析时的质量管理及统计质量控制。而现在一些实验人员往往忽视了理论学习和分析前的质量管理，迷信厂家夸大其词的宣传，片面追求简便快速，直接采取末梢血来检测，而这又是分析过程中的质量控制手段所无法控制的，得到结果就偏差巨大。
